— генетическое заболевание соединительной ткани человека

— генетическое заболевание соединительной ткани человека. Заболевание впервые описал врач-педиатр А.Марфан в 1896 году на примере пятилетней пациентки, у которой наблюдалось активное развитие патологии скелета (чрезмерная худоба, очень высокий рост, тонкие пальцы). Педиатр также предположил, что данное заболевание еще не было изучено, после чего патологии было присвоено его имя. Помимо характерных нарушений опорно-двигательного аппарата довольно часто наблюдаются патологии зрения и сердечно-сосудистой системы.

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *


пять + = 6

Можно использовать следующие HTML-теги и атрибуты: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong>