Синдром Тричера Коллинза — редкое генетические заболевание

Синдром Тричера Коллинза — редкое генетические заболевание, возникающее на ранних стадиях развития плода в результате мутации. характеризуется следующими нарушениями: грубым дефектом лицевой части черепа, отсутствием или деформацией ушных раковин и, как следствие, потерей слуха, нарушением глотания и проходимости дыхательных путей. Дети с этим синдромом, как правило, проходят все стадии своего развития наравне со своими сверстниками.

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *


9 × = восемьдесят один

Можно использовать следующие HTML-теги и атрибуты: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong>